ビニル基の反応ビニル基の反応を図13-1に示します。
図13-1においてRは任意の分子構造を示します。
炭素の2重結合の結合エネルギーは590kJ/moｌです。
これにエネルギーが加わってラジカルに変化し、炭素の1重結合 に変化した場合の結合エネルギーは
368×2＝736 kJ/moｌ
です。従ってこの反応により
736-590＝146 kJ/moｌ
のエネルギーが放出され、温度が上昇し反応の連鎖が発生します。
アクリレート基の反応アクリレート基の反応を図13-2に示します。
図13-2においてRは任意の分子構造を示します。
アクリレート基はビニル基の一種です。 C=C結合の後にC＝O結合が配置されています。
C＝O結合は779kJ/moｌの強い結合で電荷分布（極性） を持ちます。
この構造は強烈なラジカル重合反応性をしめします。 C＝O結合がラジカルの発生を促進していると思われます。
メタクリレート基の反応メタクリレート基の反応を図13-3に示します。
図13-3においてRは任意の分子構造を示します。
メタクリレート基はアクリレート基の一部変更です。
C=C結合のCに結合した水素のかわりにメチル基がついて います。
この構造は穏やかななラジカル重合反応性をしめします。 メチル基がラジカルの発生を阻害していると思われます。
アリル基の反応アリル基の反応を図13-4に示します。
図13-4においてRは任意の分子構造を示します。
アリル基はビニル基の一種です。 C=C結合の後にH-C-H結合が配置されています。
H-C-H結合は電荷分布（極性） を持ちません。
この構造は微弱なラジカル重合反応性をしめします。 C＝O結合がないためラジカルの発生を促進できないためと思われます。
ラジカル反応性有機材料の種類ラジカル反応性有機材料は数百種類以上存在します。
また、ラジカル反応性有機材料は任意の割合で自由に混合できます。 従って、混合も含めると膨大な種類のラジカル反応性有機材料を 調合することが可能です。
１４章：ラジカル重合（３）に行く。